MyelinWatch EN

ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΗ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗ ΕΡΕΥΝΑΣ

Έρευνα για την αποκατάσταση της μυελίνης

Έρευνα που συνδέεται ειδικά με την επαναμυελίνωση ή την επιδιόρθωση της μυελίνης, από το εργαστήριο έως τις μελέτες σε ανθρώπους.

Μια αλλαγή σε εξέταση ή απεικόνιση δεν αποδεικνύει από μόνη της ότι ο ασθενής αισθάνεται ή λειτουργεί καλύτερα.

Πρώτα τα νεότερα ερευνητικά γεγονότα· η ημερομηνία δημοσίευσης κάθε σελίδας από το MyelinWatch σημειώνεται χωριστά.

Πώς χωρίζεται η έρευνα στο MyelinWatch

Νέες θεραπείεςΘεραπευτικές εξελίξεις για την ΠΣ συνολικά — όχι μόνο για την επαναμυελίνωση.
Αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα που στοχεύει ειδικά στην επαναμυελίνωση ή στην επιδιόρθωση της μυελίνης.
Μελέτες & προγράμματαΟ ενιαίος κατάλογος και των δύο πυλώνων· όσα ανήκουν και στους δύο εμφανίζονται μία φορά.

αποτελέσματα

Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΔεν αναφέρεται συμπέρασμα για την επίδραση

Δημοσιευμένη διαχρονική μελέτη απεικόνισης σε ανθρώπους

Μελέτη μαγνητικής τομογραφίας παρακολουθεί για περίπου ένα έτος σήμα ευαίσθητο στη μυελίνη σε βλάβες της ΠΣ

Φορέας: Δεύτερο Νοσοκομείο και Κλινική Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Lanzhou · Κίνα

Ερευνητές του Δεύτερου Νοσοκομείου του Πανεπιστημίου Lanzhou στην Κίνα χρησιμοποίησαν μια τεχνική μαγνητικής τομογραφίας με την ονομασία APART-QSM, η οποία διαχωρίζει ένα σήμα ευαίσθητο στη μυελίνη (διαμαγνητικό) από ένα σήμα ευαίσθητο στον σίδηρο. Στην πρώτη απεικόνιση, οι βλάβες της λευκής ουσίας είχαν χαμηλότερο σήμα μυελίνης από την αντίστοιχη λευκή ουσία που φαινόταν φυσιολογική. Στα 101 άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) που είχαν δεύτερη απεικόνιση μετά από διάμεσο διάστημα περίπου ενός έτους, το σήμα μυελίνης στις βλάβες αυξήθηκε. Μεγαλύτερες αυξήσεις συσχετίστηκαν με το γυναικείο φύλο, τη θεραπεία με ofatumumab, την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα μορφή και τη βελτίωση της βαθμολογίας αναπηρίας EDSS, ενώ ήταν μικρότερες όσο μεγαλύτερη ήταν η διάρκεια της νόσου.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η εργασία εξετάζει αν αυτή η μέθοδος μαγνητικής τομογραφίας μπορεί να παρακολουθεί αλλαγές που σχετίζονται με την επαναμυελίνωση. Δεν δείχνει ότι αποκαταστάθηκε μυελίνη, ότι το ofatumumab επιδιορθώνει τη μυελίνη ή ότι το σήμα εξηγεί τις αλλαγές στην αναπηρία: πρόκειται για μελέτη παρατήρησης χωρίς τυχαιοποιημένη σύγκριση θεραπειών και περίπου το 30% των ατόμων με ΠΣ δεν είχε απεικόνιση παρακολούθησης. Δεν υπάρχει ακόμη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ. Δεν στηρίζει αλλαγή ατομικής θεραπείας.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Journal of Magnetic Resonance Imaging (Wiley) — πρωτότυπο άρθρο με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΛιγότερη βλάβη μυελίνης και φλεγμονή σε ζωικά μοντέλα· όχι κλινικό όφελος

Πειράματα σε ποντίκια· δεν έχει δοκιμαστεί σε ανθρώπους

Μελέτη σε ποντίκια συνδέει τη χρόνια απομυελίνωση με δυσλειτουργική κατάσταση της μικρογλοίας

Φορέας: Τεχνικό Πανεπιστήμιο του Μονάχου και Γερμανικό Κέντρο Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων (DZNE) · Γερμανία

Ερευνητές του Τεχνικού Πανεπιστημίου του Μονάχου και του Γερμανικού Κέντρου Νευροεκφυλιστικών Νοσημάτων (DZNE) συνέκριναν μοντέλα οξείας και χρόνιας απώλειας μυελίνης σε ποντίκια. Στη χρόνια απομυελίνωση, η μικρογλοία, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού στον εγκέφαλο, περνούσε σε μια ξεχωριστή κατάσταση με συνεχή φλεγμονή, εγκλωβισμό λιπιδίων μέσα στα λυσοσώματα και λιγότερα λιπιδικά σταγονίδια, μαζί με αυξημένη παραγωγή και μειωμένη αποβολή χοληστερόλης. Μια ένωση που μιμείται τη δεσμοστερόλη (DMHCA) αντέστρεψε αυτή την κατάσταση, μείωσε τη φλεγμονώδη σηματοδότηση και τη βλάβη της μυελίνης και βελτίωσε την κινητικότητα σε ζωικό μοντέλο της κληρονομικής νόσου μυελίνης Pelizaeus–Merzbacher. Στην πειραματική αυτοάνοση εγκεφαλομυελίτιδα (EAE), ένα μοντέλο ποντικιών που χρησιμοποιείται για τη μελέτη της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΣ), η DMHCA μείωσε τη βαρύτητα της νόσου και τις βλάβες. Σε μεταθανάτιο ιστό από χρόνιες ενεργές βλάβες ΠΣ 3 ατόμων, περίπου το 75% των φαγοκυτταρικών κυττάρων του ανοσοποιητικού (CD68+) έφερε έναν δείκτη αυτής της φλεγμονώδους κατάστασης (CCL4), έναντι περίπου 13% στη λευκή ουσία ατόμων χωρίς ΠΣ.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η μελέτη υποδεικνύει έναν πιθανό ερευνητικό στόχο για τη χρόνια βλάβη της μυελίνης, και στην ΠΣ. Η ένωση δόθηκε μόνο σε ποντίκια, τα ποντίκια με EAE δεν αναπαράγουν όλα τα χαρακτηριστικά της ΠΣ και το εύρημα σε ανθρώπους είναι μια μικρή περιγραφική παρατήρηση σε ιστό, οπότε η εργασία δεν μπορεί να δείξει ότι η ένωση θα ήταν ασφαλής ή χρήσιμη για άτομα με ΠΣ. Δεν υπάρχει εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ. Δεν στηρίζει αλλαγή ατομικής θεραπείας.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Nature Neuroscience — πρωτότυπο άρθρο με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΠερισσότερα κύτταρα που ωριμάζουν για να σχηματίσουν μυελίνη σε ηλικιωμένα τρωκτικά· όχι κλινικό όφελος

Πειράματα σε κύτταρα αρουραίων και σε ποντίκια· δεν έχει δοκιμαστεί σε ανθρώπους

Μελέτη σε τρωκτικά: η αποκατάσταση του BCL11A βοήθησε γηρασμένα πρόδρομα κύτταρα μυελίνης να ωριμάσουν

Φορέας: Altos Labs-Cambridge Institute of Science και Πανεπιστήμιο του Cambridge · Ηνωμένο Βασίλειο

Ερευνητές του Altos Labs-Cambridge Institute of Science και του Πανεπιστημίου του Cambridge στο Ηνωμένο Βασίλειο μελέτησαν γιατί τα πρόδρομα κύτταρα των ολιγοδενδροκυττάρων, τα κύτταρα που μπορούν να σχηματίσουν νέα μυελίνη, ωριμάζουν λιγότερο καλά με την ηλικία. Με μια νέα υπολογιστική μέθοδο (gSWITCH) σε δεδομένα γονιδιακής δραστηριότητας από νεαρούς και ηλικιωμένους αρουραίους, βρήκαν αρκετά ρυθμιστικά γονίδια με μειωμένη δραστηριότητα στα γηρασμένα πρόδρομα κύτταρα και ξεχώρισαν ένα από αυτά, το BCL11A. Η αναστολή του BCL11A μείωσε την ωρίμανση αυτών των πρόδρομων κυττάρων σε κύτταρα που σχηματίζουν μυελίνη (ολιγοδενδροκύτταρα). Η προσθήκη BCL11A σε πρόδρομα κύτταρα από ηλικιωμένους αρουραίους στο εργαστήριο αύξησε τον αριθμό των ολιγοδενδροκυττάρων κατά περίπου 54%, χωρίς να αλλάξει τη διαίρεση των κυττάρων. Σε ποντίκια 18 μηνών, η αύξηση του BCL11A σε αυτά τα κύτταρα με ιικό φορέα γονιδίου πριν από χημικά προκαλούμενη βλάβη στον νωτιαίο μυελό οδήγησε σε περισσότερα ολιγοδενδροκύτταρα σε ωρίμανση μέσα στη βλάβη 14 ημέρες αργότερα· οι ερευνητές αναφέρουν ότι το μέγεθος της βλάβης δεν διέφερε.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η μελέτη υποδεικνύει ένα γονίδιο που ίσως βοηθά να εξηγηθεί γιατί η επιδιόρθωση της μυελίνης επιβραδύνεται με την ηλικία, ένα ερώτημα σημαντικό για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Δεν δοκίμασε θεραπεία: το BCL11A αυξήθηκε με γονιδιακή μεταφορά σε τρωκτικά, η βλάβη προκλήθηκε χημικά και δεν ήταν μοντέλο ΠΣ, και η μελέτη μέτρησε κύτταρα σε ωρίμανση, όχι αποκατάσταση μυελίνης ή ανάκτηση λειτουργίας. Δεν μπορεί να δείξει ότι αυτή η προσέγγιση θα ήταν ασφαλής ή χρήσιμη για άτομα με ΠΣ. Δεν υπάρχει εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ. Δεν στηρίζει αλλαγή ατομικής θεραπείας.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: eLife — πρωτότυπο άρθρο με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΔεν αναφέρεται συμπέρασμα για την επίδραση

Δημοσιευμένη μελέτη παρατήρησης βιοδεικτών σε ανθρώπους

Δείκτες χοληστερόλης και φλεγμονής διαφέρουν σε σοβαρή προϊούσα ΠΣ

Φορέας: Annals of Clinical and Translational Neurology

Οι ερευνητές συνέκριναν λιπίδια αίματος, απολιποπρωτεΐνες, δείκτες θρέψης και φλεγμονής σε 53 άτομα με σοβαρή προϊούσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) που χρειάζονταν εξειδικευμένη φροντίδα και 53 αντιστοιχισμένα άτομα με προϊούσα ΠΣ που ζούσαν στην κοινότητα. Η πρώτη ομάδα είχε χαμηλότερα HDL, ApoA-I, ApoA-II και λευκωματίνη, και υψηλότερα ApoB, ApoE και GlycA. Ορισμένοι δείκτες λιπιδίων συσχετίστηκαν με βαθμολογίες αναπηρίας. Εντοπίστηκαν επίσης διαφορετικά δίκτυα συσχετίσεων μεταξύ μεταβολικών, φλεγμονωδών και νευρικών δεικτών.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η εργασία μπορεί να κατευθύνει έρευνα για τη βιολογία της προϊούσας ΠΣ και μηχανισμούς σχετικούς με την αποκατάσταση. Δεν δείχνει ότι οι μεταβολές χοληστερόλης προκαλούν αναπηρία, ότι ένα φάρμακο για τη χοληστερόλη θα βοηθούσε ή ότι αποκαταστάθηκε μυελίνη. Η βαρύτητα της νόσου, η θρέψη και άλλοι παράγοντες μπορεί να επηρεάζουν τις συσχετίσεις. Δεν στηρίζει αλλαγή ατομικής θεραπείας.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Annals of Clinical and Translational Neurology — πρωτότυπο άρθρο με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΜόνο κύτταρα στο εργαστήριοΔεν αναφέρεται συμπέρασμα για την επίδραση

Εργαστηριακό μοντέλο ανθρώπινων κυττάρων, όχι κλινική μελέτη

Οργανοειδή ανθρώπινου νωτιαίου μυελού μοντελοποιούν κύτταρα σχετικά με την ΠΣ

Φορέας: Stem Cell Reports

Οι ερευνητές δημιούργησαν οργανοειδή ανθρώπινου νωτιαίου μυελού και συνδεδεμένα κυτταρικά συστήματα με κύτταρα της γενεαλογίας των ολιγοδενδροκυττάρων. Πρόδρομα κύτταρα εμφάνισαν μετακίνηση και νευρωνικές εισόδους. Μετά από έκθεση σε φλεγμονώδεις κυτταροκίνες, προέκυψαν αλλαγές στην έκφραση γονιδίων που έμοιαζαν με ορισμένα χαρακτηριστικά ιστού της ΠΣ. Πρόκειται για εργαλείο μελέτης κυτταρικών καταστάσεων· δεν χορηγήθηκε θεραπεία αποκατάστασης μυελίνης σε ανθρώπους.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Το μοντέλο μπορεί να βοηθήσει μελλοντικές μελέτες μηχανισμών, αλλά η ομοιότητα με ιστό της ανθρώπινης ΠΣ δεν αποδεικνύει αποκατάσταση μυελίνης σε ασθενείς ή αποτελεσματικότητα φαρμάκου. Δεν προσφέρει κλινική πρόσβαση ή επιλογή θεραπείας σήμερα. Δεν υπάρχει εγκεκριμένη θεραπεία που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην κλινική πράξη για την ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Stem Cell Reports — περίληψη πρωτότυπου άρθρου καταχωρισμένη στο PubMed ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΣχεδιαζόμενη μελέτη σε ανθρώπουςΥπογράφηκε συμφωνία προετοιμασίας της μελέτης

Σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 2

Lucid-MS: συμφωνία προετοιμασίας για τη σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 2

Φορέας: Quantum BioPharma / Lucid Psycheceuticals

Η Quantum BioPharma ανακοίνωσε ότι υπέγραψε συμφωνία για την προετοιμασία της μελέτης (Study Start-Up Agreement) με τον κλάδο κλινικής έρευνας PPD της Thermo Fisher Scientific για τη σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 2 του Lucid-21-302 (Lucid-MS) σε άτομα με προϊούσες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΣ). Η σχεδιαζόμενη μελέτη θα συγκρίνει το Lucid-MS με εικονική θεραπεία και θα εξετάσει αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ανεκτικότητα.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η συμφωνία είναι οργανωτικό βήμα προς τη μελέτη. Δεν τεκμηριώνει ότι άρχισε η ένταξη συμμετεχόντων ή η χορήγηση, ότι το Lucid-MS ωφελεί άτομα με ΠΣ ή ότι αποκαθιστά τη μυελίνη. Δεν υπάρχει εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ. Δεν ανακοινώθηκε δυνατότητα συμμετοχής στην Ελλάδα.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Quantum BioPharma — εταιρική ανακοίνωση κατατεθειμένη στην αμερικανική SEC ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΜόνο κύτταρα στο εργαστήριοΕργαστηριακό μοντέλο επιδιόρθωσης μυελίνης· χωρίς κλινικό αποτέλεσμα

Εργαστηριακό μοντέλο από ανθρώπινα βλαστοκύτταρα σε δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους· δεν θεραπεύτηκαν ασθενείς

Ανθρώπινα κυτταρικά σφαιροειδή μοντελοποιούν βλάβη και επιδιόρθωση μυελίνης στο εργαστήριο

Φορέας: Ερευνητική ομάδα Ramesan και συνεργατών

Εργασία στο Nature Neuroscience που δημοσιεύτηκε την 1η Οκτωβρίου 2026 περιγράφει τρισδιάστατα σφαιροειδή από ανθρώπινα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα. Περιέχουν ολιγοδενδροκύτταρα που σχηματίζουν μυελίνη και μικρογλοία που αντιδρούν στη βλάβη. Μετά από πειραματική βλάβη της μυελίνης, οι ερευνητές παρατήρησαν απομάκρυνση υπολειμμάτων, δημιουργία νέων ολιγοδενδροκυττάρων και νέες, λεπτότερες θήκες μυελίνης γύρω από νευρικές ίνες. Επαναμυελίνωση παρατηρήθηκε μόνο περίπου στις μισές διαφοροποιήσεις. Ένας ακόμη περιορισμός είναι η αναπτυξιακή ωριμότητα: μοντέλα από βλαστοκύτταρα μπορεί να μην αντανακλούν πλήρως τον ιστό ενηλίκων. Το μοντέλο μπορεί να βοηθήσει τη μελέτη μηχανισμών επιδιόρθωσης και την αρχική δοκιμή υποψήφιων ουσιών, αλλά ένα σφαιροειδές δεν αναπαράγει όλα τα χαρακτηριστικά της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΣ) σε ενήλικες.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Είναι εργαστηριακή έρευνα, όχι κλινική μελέτη ή θεραπεία. Κανένα άτομο με ΠΣ δεν έλαβε παρέμβαση σε αυτή τη μελέτη και η εργασία δεν δείχνει αποκατάσταση μυελίνης ή βελτίωση αναπηρίας σε ασθενείς. Κάθε υποψήφια ουσία που θα προκύψει απαιτεί ξεχωριστή δοκιμή. Δεν τεκμηριώνεται πρόσβαση σε θεραπεία στην Ελλάδα.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Nature Neuroscience — Ramesan και συνεργάτες — πρωτότυπη επιστημονική δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗Πηγή: PubMed — πρωτότυπη εργασία Nature Neuroscience PMID 42823475 ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΚαταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπουςΕνημέρωση στρατολόγησης· δεν έχουν αναρτηθεί αποτελέσματα αποτελεσματικότητας

Καταχωρισμένη πρώιμη μελέτη Φάσης 1/2a σε ανθρώπους· η εκτιμώμενη έναρξη παραμένει τον Οκτώβριο 2026

Η καταχώριση της μελέτης PRO-1562 αναφέρει πλέον στρατολόγηση στην Αυστραλία

Το ClinicalTrials.gov άλλαξε τη συνολική κατάσταση της NCT07826689 σε «Δέχεται συμμετέχοντες» και αναφέρει μία τοποθεσία στρατολόγησης στην Αδελαΐδα της Αυστραλίας. Το PRO-1562 είναι πειραματικό μικρό μόριο που λαμβάνεται από το στόμα. Η συνδυασμένη πρώιμη μελέτη σχεδιάζει ένα τμήμα Φάσης 1 για την ασφάλεια σε υγιείς ενήλικες και μεταγενέστερο τμήμα Φάσης 2a σε ανθρώπους με υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) και χρόνια οπτική νευροπάθεια, ώστε να εξεταστεί αν το φάρμακο μπορεί να υποστηρίξει την αποκατάσταση της μυελίνης. Η αποκατάσταση αποτελεί στόχο της μελέτης, όχι αποδεδειγμένο αποτέλεσμα. Η καταχωρισμένη έναρξη παραμένει εκτιμώμενη για τον Οκτώβριο 2026. Η αλλαγή κατάστασης δεν τεκμηριώνει ότι κάποιος έχει ήδη εγγραφεί ή λάβει το PRO-1562, ούτε ότι έχει ανοίξει το τμήμα για την ΠΣ. Δεν έχουν αναρτηθεί αποτελέσματα της μελέτης.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Το μητρώο δίνει πλέον πληροφορία για στρατολόγηση στην Αυστραλία, αλλά δεν δείχνει θεραπευτικό όφελος ή διαθεσιμότητα στην Ελλάδα. Όποιος ενδιαφέρεται για κριτήρια συμμετοχής μπορεί να ανατρέξει στις τρέχουσες επαφές του μητρώου· η συνολική κατάσταση δεν σημαίνει από μόνη της ότι δέχεται συμμετέχοντες το τμήμα για την ΠΣ. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: ClinicalTrials.gov — επίσημο μητρώο κλινικών μελετών ↗Πηγή: Τρέχουσα εγγραφή μελέτης NCT07826689 ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΜηχανισμός σε ποντίκια και κύτταρα· χωρίς κλινικό αποτέλεσμα

Έρευνα σε ποντίκια και πρωτογενή κύτταρα· προδημοσίευση χωρίς αξιολόγηση από ομοτίμους

Μολυσμένα ποντίκια και κύτταρα που παράγουν μυελίνη: μη αξιολογημένη μελέτη μηχανισμού Cx47

Σε μοντέλο κορωνοϊού ποντικού και πρωτογενείς κυτταρικές καλλιέργειες, η μόλυνση έβλαψε ολιγοδενδροκύτταρα, δηλαδή κύτταρα που παράγουν μυελίνη, και μείωσε δείκτες ώριμων κυττάρων που σχηματίζουν μυελίνη. Αυτό υποδηλώνει πιθανή διαταραχή της ωρίμανσης ή του σχηματισμού μυελίνης. Η προδημοσίευση αναφέρει φωσφορυλίωση από την ERK2, μια χημική τροποποίηση, στη θέση Ser372 της πρωτεΐνης επικοινωνίας Cx47.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Πρόκειται για εύρημα μηχανισμού, όχι για μελέτη ανθρώπων με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Δεν δείχνει ότι ιός προκαλεί ΠΣ, ότι αποκαταστάθηκε μυελίνη ή ότι ωφελούνται ασθενείς. Η προδημοσίευση δεν έχει αξιολογηθεί από ομοτίμους· η σύνοψη βασίζεται στην περίληψή της. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: bioRxiv — πρωτότυπη προδημοσίευση, χωρίς αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΑποτελέσματα μητρώου· δεν τεκμηριώνεται συγκριτική επίδραση

Μικρή τυχαιοποιημένη μελέτη εφικτότητας σε ανθρώπους

Μικρή μελέτη άσκησης αναρτά αποτελέσματα χωρίς τεκμηριωμένη συγκριτική επίδραση

Οι διάμεσες βαθμολογίες Z-score SSEP στην έναρξη ήταν 3.83 για την άσκηση και 2.87 για την εκπαίδευση, με 16 συμμετέχοντες ανά ομάδα. Στις 24 εβδομάδες οι διάμεσοι ήταν 3.22 και 1.92, με 14 συμμετέχοντες άσκησης και 15 εκπαίδευσης. Δεν έχει αναρτηθεί στατιστική σύγκριση μεταξύ των ομάδων.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Τα σωματοαισθητικά προκλητά δυναμικά (SSEP) καταγράφουν την ηλεκτρική απόκριση του νευρικού συστήματος σε αισθητικό ερεθισμό. Πρόκειται για ξεχωριστές διαμέσους, όχι ατομικές μεταβολές ή εκτιμήσεις επίδρασης της άσκησης. Δεν τεκμηριώνουν κλινικό όφελος ή επαναμυελίνωση. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ).

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: ClinicalTrials.gov — Oregon Health and Science University — επίσημη καταχώριση ClinicalTrials.gov ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΕπιστημονική ανασκόπηση αξιολογημένη από ομοτίμουςΑνασκόπηση υπαρχόντων στοιχείων

Επιστημονική ανασκόπηση αξιολογημένη από ομοτίμους

Ανασκόπηση βλαστοκυττάρων διαχωρίζει την ανοσολογική θεραπεία από την πειραματική αποκατάσταση μυελίνης

Η μεταμόσχευση αυτόλογων αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (AHSCT) έχει την ωριμότερη κλινική τεκμηρίωση για προσεκτικά επιλεγμένους ασθενείς με ιδιαίτερα ενεργή υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) παρά θεραπεία υψηλής αποτελεσματικότητας, μέσω ανοσολογικής ανασύστασης. Οι προσεγγίσεις με μεσεγχυματικά στρωματικά κύτταρα (MSC) παραμένουν ερευνητικές, με ασυνεπή αποτελεσματικότητα σε ελεγχόμενες δοκιμές και ανησυχίες ασφάλειας για την ενδορραχιαία χορήγηση.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Οι προσεγγίσεις δεν είναι ισοδύναμες. Η τεκμηρίωση ανοσολογικής θεραπείας δεν αποδεικνύει άμεση αποκατάσταση μυελίνης ή καθολική ίαση. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Medical Science Monitor — επίσημη ερευνητική πηγή ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΜόνο κύτταρα στο εργαστήριοΕργαστηριακό σύστημα· δεν υπάρχουν στοιχεία κλινικής αποτελεσματικότητας

Εργαστηριακό μοντέλο με κύτταρα ανθρώπινης προέλευσης

Ανθρώπινο κυτταρικό μοντέλο μυελίνης για τη μελέτη αποκρίσεων σε θεραπείες στο εργαστήριο

Φορέας: bioRxiv / Chunhui Tian και συνεργάτες

Ο Chunhui Tian και συνεργάτες περιγράφουν νευρικά οργανοειδή πάνω σε τρισδιάστατα εκτυπωμένες συσκευές που περιέχουν προσανατολισμένες μικροΐνες, με πρόδρομα κύτταρα που μπορούν να παράγουν μυελίνη. Προσθέτουν Τ κύτταρα και μονοκύτταρα από άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Οι εργαστηριακές αποκρίσεις διέκριναν προφίλ ανταπόκρισης και μη ανταπόκρισης μετά από έκθεση σε πρεδνιζόνη, οξική γλατιραμέρη, ιντερφερόνη βήτα-1a ή φουμαρικό διμεθύλιο.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Τα κύτταρα ανθρώπινης προέλευσης δεν αποτελούν δοκιμή σε ασθενείς. Το μοντέλο δεν τεκμηριώνει αποτελεσματικότητα θεραπείας, κλινικό όφελος ή επαναμυελίνωση σε ανθρώπους. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: bioRxiv — πρωτότυπη προδημοσίευση, χωρίς αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΒιολογικό σήμα σε βιοδείκτες, όχι απόδειξη κλινικού οφέλους

Αποτελέσματα από ανθρώπους

MSC-NP: μεταβολές βιοδεικτών στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό σε δύο ομάδες προϊούσας ΠΣ

Φορέας: Tisch Multiple Sclerosis Research Center of New York · Ηνωμένες Πολιτείες

Δημοσιευμένη ανάλυση εξέτασε δείγματα εγκεφαλονωτιαίου υγρού από δύο ομάδες ατόμων με δευτεροπαθώς ή πρωτοπαθώς προϊούσα ΠΣ: 50 συμμετέχοντες σε μελέτη Φάσης 2 και 43 σε πρόγραμμα διευρυμένης πρόσβασης. Μετά από επαναλαμβανόμενη ενδορραχιαία χορήγηση αυτόλογων MSC-NP, οι CCL2, MMP9, SCF και CHIT1 άλλαξαν στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Οι NfL και GFAP δεν έδειξαν αντίστοιχη μεταβολή.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Τα ευρήματα μπορούν να βοηθήσουν να μετράται η βιολογική απόκριση και να σχεδιάζονται μελλοντικές μελέτες. Δεν αποδεικνύουν επαναμυελίνωση, βελτίωση συμπτωμάτων ή αναπηρίας, ούτε καθιερωμένο κλινικό όφελος.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Stem Cells Translational Medicine / Tisch Multiple Sclerosis Research Center of New York — πρωτότυπο άρθρο με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΣχεδιαζόμενη μελέτη σε ανθρώπουςΗ καταχώριση σχεδίου δεν είναι αποτέλεσμα μελέτης

Σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 1/2a

Η καταχώριση PRO-1562 περιγράφει σχεδιαζόμενη πρώιμη μελέτη

Η καταχώριση ClinicalTrials.gov NCT07826689 περιγράφει σχεδιαζόμενη μελέτη δύο σταδίων: εφάπαξ δόσεις σε υγιείς ενήλικες και στη συνέχεια μηνιαίες δόσεις σε ενήλικες με υποτροπιάζουσα ΠΣ και χρόνια οπτική νευροπάθεια. Η ημερομηνία ανάρτησης 17 Σεπτεμβρίου 2026 και οι λεπτομέρειες ήταν διαθέσιμες μέσω δευτερογενούς καθρέφτη που αποδίδει τα στοιχεία στο ClinicalTrials.gov· δεν επιβεβαιώθηκαν ανεξάρτητα στην πρωτογενή καταχώριση.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Πρόκειται για ερευνητικό σχέδιο, όχι για αποτέλεσμα. Η τρέχουσα στρατολόγηση και το αν άρχισε η μελέτη παραμένουν ανεπιβεβαίωτα.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: ClinicalTrials.gov — επίσημο μητρώο κλινικών μελετών ↗Πηγή: Καθρέφτης Veeva που αναφέρει στοιχεία ClinicalTrials.gov (δευτερογενής πηγή) ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΘετικά ευρήματα σε εργαστήριο ή ζώα, όχι κλινικό όφελος

Έρευνα σε εργαστήριο και ζώα

Η αναστολή της ινονεκτίνης αποκατέστησε τη μυελίνη σε πειραματικά μοντέλα

Μελέτη στο PNAS έδειξε ότι η απώλεια του TNFR2 από κύτταρα των αιμοφόρων αγγείων προκαλεί συσσώρευση της πρωτεΐνης ινονεκτίνης στις περιοχές χωρίς μυελίνη. Αυτό φαίνεται να παγιδεύει πρόδρομα κύτταρα που θα μπορούσαν να παράγουν νέα μυελίνη. Η αναστολή της ινονεκτίνης βελτίωσε τη μυελίνωση και τα συμπτώματα σε δύο πειραματικά μοντέλα ζώων.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Πρόκειται για έναν ενδιαφέροντα νέο βιολογικό στόχο, αλλά δεν υπάρχει ακόμη μελέτη σε ανθρώπους ή εγκεκριμένο φάρμακο που να χρησιμοποιεί αυτή την προσέγγιση.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: PubMed / PNAS — δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΕπιστημονική ανασκόπηση αξιολογημένη από ομοτίμουςΑνασκόπηση υπαρχόντων στοιχείων

Επιστημονική ανασκόπηση αξιολογημένη από ομοτίμους

Ανασκόπηση για τους τροποποιητές S1P και την αποκατάσταση μυελίνης

Συνθέτει μελέτες κυττάρων, ζώων και δεικτών σε ανθρώπους για φινγκολιμόδη, σιπονιμόδη, πονεσιμόδη και οζανιμόδη. Τα περισσότερα στοιχεία αποκατάστασης προέρχονται από το εργαστήριο· τα ευρήματα ανθρώπινης απεικόνισης είναι έμμεσα.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η υπάρχουσα χρήση αυτών των φαρμάκων στην Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ) δεν τεκμηριώνει ένδειξη αποκατάστασης μυελίνης. Πρόκειται για ανασκόπηση, όχι νέα κλινική δοκιμή. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Frontiers in Immunology — επίσημη ερευνητική πηγή ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΠροετοιμασία για πρώτη μελέτη σε ανθρώπουςΔεν υπάρχουν ακόμη στοιχεία οφέλους σε ανθρώπους

Προετοιμασία για μελέτη σε ανθρώπους

Επίθεμα θεοφυλλίνης χαμηλής δόσης: χρηματοδότηση για παραγωγή και προετοιμασία της πρώτης μελέτης σε ανθρώπους

Φορέας: Πανεπιστήμιο Johannes Gutenberg Mainz · Γερμανία

Η ομάδα της Claire Jacob στο Πανεπιστήμιο Johannes Gutenberg του Mainz ανακοίνωσε χρηματοδότηση 1,1 εκατ. ευρώ. Στόχος είναι η βιομηχανική παραγωγή του διαδερμικού επιθέματος με φαρμακευτικές προδιαγραφές και στη συνέχεια μια πρώτη μελέτη ασφάλειας σε υγιείς εθελοντές.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η χρηματοδότηση φέρνει το πρόγραμμα πιο κοντά σε δοκιμή σε ανθρώπους, αλλά η πρώτη μελέτη δεν έχει ακόμη καταχωριστεί δημόσια και δεν υπάρχουν στοιχεία αποτελεσματικότητας σε ανθρώπους με ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Πανεπιστήμιο Johannes Gutenberg Mainz — επίσημη ερευνητική ενημέρωση πανεπιστημίου ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΚαταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπουςΔεν αναφέρεται συμπέρασμα για την επίδραση

Μελέτη Φάσης 3 που μπορεί να προσθέτει ή να αφαιρεί θεραπείες

OCTOPUS: η πρώτη ενδιάμεση ανάλυση για μετφορμίνη και άλφα-λιποϊκό οξύ έχει προγραμματιστεί για τον Σεπτέμβριο 2026

Φορέας: MRC Clinical Trials Unit στο UCL · Ηνωμένο Βασίλειο

Στο πρώτο στάδιο της OCTOPUS για την προϊούσα ΠΣ θα αξιολογηθούν η μετφορμίνη και το άλφα-λιποϊκό οξύ. Εκτός από μαγνητική τομογραφία για την ατροφία του εγκεφάλου, η ανάλυση περιλαμβάνει μετρήσεις αναπηρίας, ταχύτητας βάδισης και λειτουργίας των χεριών.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Πρόκειται για ένα από τα πιο κοντινά σημαντικά ορόσημα στην προϊούσα ΠΣ. Η πρώτη ανάλυση μπορεί να καθορίσει ποια ομάδα θεραπείας θα συνεχίσει, αλλά δεν είναι το τελικό αποτέλεσμα της Φάσης 3.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: OCTOPUS / MRC Clinical Trials Unit στο UCL — επίσημη ενημέρωση της μελέτης ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΣχεδιαζόμενη μελέτη σε ανθρώπουςFDA: άρση της παύσης για τη σχεδιαζόμενη Φάση 2

Σχεδιαζόμενη Φάση 2

Lucid-MS: η FDA αφαίρεσε την προσωρινή παύση και επέτρεψε να προχωρήσει η σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 2

Φορέας: Quantum BioPharma / Lucid Psycheceuticals · Ρυθμιστική αρχή: Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) · Ηνωμένες Πολιτείες

Η FDA επέτρεψε στο Lucid-MS να προχωρήσει μετά από προηγούμενη προσωρινή παύση. Η εταιρεία σχεδιάζει μελέτη Φάσης 2 στην προϊούσα ΠΣ, στην οποία οι συμμετέχοντες θα λαμβάνουν τυχαία το Lucid-21-302 ή εικονική θεραπεία χωρίς να γνωρίζουν ποιο από τα δύο λαμβάνουν.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Αυτό είναι άδεια να αρχίσει η κλινική ανάπτυξη, όχι απόδειξη ότι το φάρμακο αποκαθιστά τη μυελίνη ή βελτιώνει την κατάσταση των ασθενών. Έως τις 16 Σεπτεμβρίου 2026 δεν είχε εντοπιστεί δημόσια καταχώριση της μελέτης ή κέντρο που να δέχεται συμμετέχοντες.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Quantum BioPharma — επίσημη εταιρική ανακοίνωση κατατεθειμένη στην αμερικανική SEC ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΘετικά ευρήματα σε εργαστήριο ή ζώα, όχι κλινικό όφελος

Έρευνα σε εργαστήριο και ζώα

CN045: βοήθησε ανθρώπινα πρόδρομα κύτταρα να ωριμάσουν και ενίσχυσε την αποκατάσταση της μυελίνης σε ποντίκια

Χρηματοδότης: Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ (NIH)· National Multiple Sclerosis Society· Ohio Fast Forward

Δημοσίευση στο npj Drug Discovery περιέγραψε το CN045, ένα μόριο που μπορεί να φτάσει στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Στο εργαστήριο βοήθησε ανθρώπινα πρόδρομα κύτταρα να ωριμάσουν και να περιβάλλουν νευρικές ίνες με υλικό παρόμοιο με μυελίνη, ενώ σε ποντίκια αύξησε την αποκατάσταση της μυελίνης.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Είναι ένας ενδιαφέρων υποψήφιος για ανάπτυξη φαρμάκου, αλλά δεν έχει δοκιμαστεί σε ανθρώπους. Χρειάζονται βελτίωση του μορίου, έλεγχοι τοξικότητας και μελέτες για το πώς συμπεριφέρεται στον οργανισμό.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: npj Drug Discovery — επιστημονική δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΠαρατηρήσεις μακροχρόνιας ασφάλειας· η αναπηρία επιδεινώθηκε

Αναδρομική παρακολούθηση συμμετεχόντων από ανοικτή μελέτη Φάσης 1

STEMS: μακροχρόνια παρακολούθηση 11 ατόμων μετά από μεταμόσχευση νευρικών κυττάρων

Φορέας: Ερευνητικό Ινστιτούτο IRCCS San Raffaele, Μιλάνο · Ιταλία

Στις 22 Ιουλίου 2026 δημοσιεύτηκε αναδρομική παρακολούθηση της STEMS (NCT03269071). Έντεκα από τους 12 αρχικούς λήπτες είχαν στοιχεία σε διάμεσο χρόνο 5,7 ετών μετά από μία ενδορραχιαία χορήγηση ανθρώπινων εμβρυϊκών νευρικών προγονικών κυττάρων. Καταγράφηκαν σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα, τα οποία κρίθηκαν απίθανο να σχετίζονται με τη μεταμόσχευση. Η διάμεση βαθμολογία αναπηρίας EDSS αυξήθηκε από 7,25 πριν από τη χορήγηση σε 7,75 στα δύο έτη και 8,5 στη μακροχρόνια παρακολούθηση. Η διάμεση επίδοση στη γνωστική δοκιμασία SDMT ήταν 38 αρχικά, 49 στα δύο έτη και 42 στη μακροχρόνια παρακολούθηση. Πέντε από τα 11 άτομα είχαν νέες ή μεγαλύτερες βλάβες Τ2 στη μαγνητική τομογραφία, χωρίς βλάβες με πρόσληψη σκιαγραφικού.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η παρακολούθηση παρέχει περιορισμένα στοιχεία για καθυστερημένη ασφάλεια, αλλά δεν δείχνει επιβράδυνση της αναπηρίας ή αποκατάσταση μυελίνης. Η χαμηλότερη απώλεια φαιάς ουσίας σε σχέση με τα δύο πρώτα έτη είναι διερευνητικό απεικονιστικό εύρημα, όχι απόδειξη κλινικού οφέλους: η μελέτη ήταν μικρή, αναδρομική και χωρίς σύγχρονη τυχαιοποιημένη ομάδα σύγκρισης. Η παρέμβαση παραμένει πειραματική, όχι καθιερωμένη θεραπεία.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Stem Cell Research & Therapy / Springer Nature — επιστημονική δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗Πηγή: ClinicalTrials.gov — αρχική STEMS Φάση 1 ↗ Πηγή: Nature Medicine — αρχική δημοσίευση της STEMS ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΜικτά ευρήματα

Προκλινικά πειράματα σε ποντίκια και τομές εγκεφαλικού ιστού

Η απουσία MMP-9 άλλαξε τη μικρογλοιακή απόκριση αλλά ελάχιστα την επαναμυελίνωση σε ποντίκια

Φορέας: Acta Neuropathologica Communications

Η μελέτη εξέτασε αν η αφαίρεση της μεταλλοπρωτεϊνάσης-9 (MMP-9) επηρεάζει τη βλάβη και αποκατάσταση μυελίνης. Σε απομονωμένες τομές εγκεφάλου, η έλλειψή της δυσχέρανε την αποκατάσταση μέσω μηχανισμών που σχετίζονται με μικρογλοία/μακροφάγα. Στο ζωικό μοντέλο cuprizone αυξήθηκαν ενεργοποιημένα μικρογλοιακά κύτταρα/μακροφάγα, αλλά η απομυελίνωση και η επαναμυελίνωση επηρεάστηκαν ελάχιστα. Οι αναλύσεις έδειξαν μεταβολές στη φλεγμονώδη απόκριση, όχι αποδεδειγμένη θεραπεία αποκατάστασης.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η εργασία χαρτογραφεί έναν σύνθετο μηχανισμό και δεν επιτρέπει το συμπέρασμα ότι η αναστολή της MMP-9 θα αποκαταστήσει τη μυελίνη. Τα ευρήματα από ποντίκια και ιστικές τομές δεν τεκμηριώνουν θεραπευτικό αποτέλεσμα, ασφάλεια ή όφελος για άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Δεν υπάρχει εγκεκριμένη κλινική θεραπεία με αποδεδειγμένη αξιόπιστη αποκατάσταση μυελίνης στην ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Acta Neuropathologica Communications — πρωτότυπο άρθρο με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΣχεδιαζόμενη πρώτη μελέτη σε ανθρώπουςFDA: δόθηκε άδεια· η πρώτη μελέτη δεν έχει αρχίσει

Σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 1

PTD802: η FDA επέτρεψε να προχωρήσει σχεδιαζόμενη πρώτη μελέτη σε ανθρώπους

Φορέας: Pheno Therapeutics · Ρυθμιστική αρχή: Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) · Ηνωμένες Πολιτείες

Η FDA επέτρεψε να προχωρήσει σχεδιαζόμενη πρώτη μελέτη του PTD802. Η δημόσια καταχώριση που ελέγχθηκε δεν δείχνει ότι η μελέτη έχει αρχίσει. Το PTD802 είναι φάρμακο από το στόμα που δρα στον υποδοχέα GPR17 και έχει σχεδιαστεί ώστε να βοηθά ανώριμα κύτταρα να εξελιχθούν σε κύτταρα παραγωγής μυελίνης.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η άδεια δεν δείχνει ότι συμμετέχοντες έχουν λάβει PTD802 ή ότι ωφελεί άτομα με ΠΣ. Δεν είναι διαθέσιμη θεραπεία.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Pheno Therapeutics — επίσημη ανακοίνωση εταιρείας ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΔεν υπάρχουν ακόμη στοιχεία οφέλους σε ανθρώπους

Έρευνα σε εργαστήριο και ζώα

Rutgers: νέα μόρια για πιθανή αποκατάσταση της μυελίνης περνούν σε περαιτέρω εργαστηριακή ανάπτυξη

Φορέας: Rutgers University · Ηνωμένες Πολιτείες

Το Rutgers παρουσίασε νέα μικρά μόρια που ενεργοποιούν τον υποδοχέα mGluR5. Τα μόρια αύξησαν την παραγωγή πρωτεϊνών της μυελίνης σε ανθρώπινα κύτταρα στο εργαστήριο και έδειξαν δράση σε ζωικά μοντέλα.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Πρόκειται για πρώιμο πρόγραμμα που αναζητά συνεργασία για περαιτέρω ανάπτυξη, όχι για μελέτη σε ανθρώπους. Πρέπει ακόμη να επιλεγεί και να βελτιωθεί το καλύτερο υποψήφιο μόριο.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Rutgers Innovation Ventures — σελίδα μεταφοράς τεχνολογίας πανεπιστημίου ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΗ μελέτη σταμάτησε χωρίς σαφή απάντηση για το αν βοηθά

Φάση 3

RESTORE: η μελέτη Φάσης 3 με clemastine διακόπηκε όταν ενδιάμεσος έλεγχος έδειξε ότι ήταν απίθανο να πετύχει τον στόχο της

Χορηγός μελέτης: Amsterdam UMC, location VUmc

Η RESTORE, που δοκίμαζε clemastine σε ανθρώπους με ΠΣ και μια διαταραχή της κίνησης των ματιών, διακόπηκε. Σύμφωνα με το επίσημο μητρώο, η αργή ένταξη συμμετεχόντων οδήγησε σε ενδιάμεσο έλεγχο, ο οποίος έδειξε ότι η μελέτη ήταν απίθανο να πετύχει τον στόχο της.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Είναι σημαντική αρνητική εξέλιξη για τη συγκεκριμένη μελέτη. Δεν πρέπει όμως να παρουσιάζεται ως καθαρό αποτέλεσμα για την αποτελεσματικότητα, επειδή η απόφαση ελήφθη σε μια μελέτη με σοβαρή δυσκολία εύρεσης συμμετεχόντων.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: ClinicalTrials.gov — επίσημο μητρώο κλινικών μελετών ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΚαταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπουςΟι πρώτοι ασθενείς εντάχθηκαν και έλαβαν εμφύτευμα· χωρίς αναρτημένα αποτελέσματα

Καταχωρισμένη πιλοτική μελέτη ιατρικής συσκευής σε ανθρώπους· χωρίς αναρτημένα αποτελέσματα

SetPoint: οι πρώτοι ασθενείς εντάχθηκαν και έλαβαν εμφύτευμα στην πιλοτική μελέτη για την Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ)

Φορέας: SetPoint Medical

Στις 30 Απριλίου 2026, η SetPoint Medical ανακοίνωσε ότι οι πρώτοι ασθενείς εντάχθηκαν και έλαβαν εμφυτεύματα στην πιλοτική μελέτη της για την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Η συσκευή παρέχει ηλεκτρική διέγερση μέσω εμφυτεύματος στο αριστερό πνευμονογαστρικό νεύρο, παράλληλα με τη συνέχιση της καθιερωμένης θεραπείας που τροποποιεί την πορεία της νόσου. Το μητρώο καταγράφει την πραγματική έναρξη της μελέτης στις 17 Απριλίου 2026. Στην ενημέρωση του μητρώου που αναρτήθηκε στις 2 Σεπτεμβρίου 2026 και ελέγχθηκε στις 29 Σεπτεμβρίου, η μελέτη δεχόταν συμμετέχοντες, με εκτιμώμενο αριθμό 60 συμμετεχόντων και εννέα καταχωρισμένα κέντρα στις ΗΠΑ. Δεν είχαν αναρτηθεί αποτελέσματα. Το γεγονός είναι η ανακοίνωση του Απριλίου· οι ημερομηνίες του Σεπτεμβρίου αφορούν την ανάρτηση και τον έλεγχο του μητρώου.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Το ορόσημο τεκμηριώνει ότι ασθενείς εντάχθηκαν στη μελέτη και έλαβαν εμφυτεύματα. Δεν τεκμηριώνει κλινικό όφελος ή αποκατάσταση μυελίνης. Η εμφύτευση απαιτεί χειρουργική επέμβαση υπό αναισθησία. Η συσκευή παραμένει υπό διερεύνηση και δεν είναι εγκεκριμένη για την ΠΣ· η έγκριση στις ΗΠΑ για ορισμένους ενήλικες με ρευματοειδή αρθρίτιδα αφορά διαφορετική ένδειξη. Κατά τον έλεγχο του μητρώου, τα καταχωρισμένα κέντρα βρίσκονταν στις ΗΠΑ και κανένα στην Ελλάδα. Η συμμετοχή εξαρτάται από τα κριτήρια και την επικοινωνία με τα κέντρα. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: SetPoint Medical — επίσημη ανακοίνωση εταιρείας ↗Πηγή: ClinicalTrials.gov — NCT06796504· ενημέρωση μητρώου αναρτημένη στις 2 Σεπτεμβρίου 2026 ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΔεν βρέθηκε σαφής διαφορά

Φάση 2

ReWRAP: η bazedoxifene δεν πέτυχε τις μετρήσεις αποκατάστασης της μυελίνης στη Φάση 2

Στη ReWRAP, η bazedoxifene ήταν γενικά καλά ανεκτή. Ωστόσο, δεν έδειξε στατιστικά σαφή βελτίωση ούτε στην κύρια μέτρηση της μυελίνης με μαγνητική τομογραφία ούτε στις δευτερεύουσες μετρήσεις αποτελεσματικότητας.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Ένα ακόμη φάρμακο με ισχυρά αποτελέσματα σε εργαστήριο και ζώα δεν έδειξε σαφή ένδειξη αποκατάστασης της μυελίνης σε ανθρώπους στη Φάση 2.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: ClinicalTrials.gov / ACTRIMS 2026 — επίσημη καταχώριση ClinicalTrials.gov ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΘετικά ευρήματα σε εργαστήριο ή ζώα, όχι κλινικό όφελος

Έρευνα σε εργαστήριο και ζώα

Bavisant / BRAVEinMS: ενθαρρυντικά αποτελέσματα για αποκατάσταση της μυελίνης και προστασία των νεύρων σε πολλά πειραματικά μοντέλα

Φορέας: Πανεπιστήμιο Vita-Salute San Raffaele και Επιστημονικό Ινστιτούτο IRCCS San Raffaele · Ιταλία

Μετά τον έλεγχο περισσότερων από 1.500 ήδη γνωστών ουσιών, το bavisant έδειξε ενδείξεις αποκατάστασης της μυελίνης και προστασίας των νεύρων σε πολλά μοντέλα. Ανάμεσά τους ήταν δοκιμές σε ανθρώπινα κύτταρα και σε ποντίκια με ορισμένα ανθρώπινα κύτταρα.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Είναι ένα από τα πιο ενθαρρυντικά νέα ευρήματα για πιθανή επαναχρησιμοποίηση φαρμάκου, αλλά δεν έχει δοκιμαστεί σε ανθρώπους με ΠΣ και δεν υπάρχει αποδεδειγμένο κλινικό όφελος.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: PubMed / Science Translational Medicine — δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΈρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΘετικά ευρήματα σε εργαστήριο ή ζώα, όχι κλινικό όφελος

Έρευνα σε εργαστήριο και ζώα

DITPA / Petratos: πρώιμα αποτελέσματα δείχνουν προστασία των νεύρων και αποκατάσταση της μυελίνης σε ποντίκια

Φορέας: Monash University · Αυστραλία

Η ομάδα του Steven Petratos ανέφερε ότι η καθημερινή χορήγηση DITPA από το στόμα περιόρισε τη νευρολογική επιδείνωση, αύξησε την επιβίωση κυττάρων που παράγουν μυελίνη, μείωσε τη βλάβη στη μυελίνη και στους άξονες των νεύρων και βελτίωσε σχετικές μετρήσεις σε ποντίκια.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Πρόκειται για ενεργό και σοβαρό ερευνητικό πρόγραμμα, αλλά δεν υπάρχει ακόμη δημόσια καταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπους με ΠΣ. Τα αποτελέσματα σε ποντίκια δεν αποτελούν απόδειξη οφέλους σε ανθρώπους.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Research Square / Monash University — ερευνητική προδημοσίευση ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΔεν έδειξε το αναμενόμενο όφελος

Φάση 2

PIPE-307: η μελέτη VISTA Φάσης 2 δεν έδειξε το αναμενόμενο όφελος

Φορέας: Contineum Therapeutics · Ηνωμένες Πολιτείες

Στην υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα ΠΣ, το PIPE-307 είχε αποδεκτή ασφάλεια και ανεκτικότητα, αλλά δεν πέτυχε ούτε την κύρια ούτε τις δευτερεύουσες προκαθορισμένες μετρήσεις αποτελεσματικότητας.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Ένα από τα πιο πολυσυζητημένα φάρμακα ειδικά για την αποκατάσταση της μυελίνης δεν έδειξε αποτελεσματικότητα στη Φάση 2. Παραμένει αβέβαιο αν θα συνεχιστεί η ανάπτυξή του για τη ΠΣ.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Contineum Therapeutics — επίσημη εταιρική ανακοίνωση κατατεθειμένη στην αμερικανική SEC ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείες + αποκατάσταση μυελίνηςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΕνθαρρυντικό πρώιμο εύρημα

Φάση 2a

CCMR Two: ενθαρρυντική βιολογική ένδειξη αποκατάστασης της μυελίνης με μετφορμίνη και clemastine

Φορέας: Cambridge Clinical MS Research Group · Ηνωμένο Βασίλειο

Η θεραπεία με μετφορμίνη και clemastine για 24 εβδομάδες μείωσε σημαντικά την καθυστέρηση στην ηλεκτρική απόκριση της όρασης, εύρημα συμβατό με αποκατάσταση της μυελίνης. Στο σύντομο διάστημα της μελέτης δεν βελτιώθηκαν όμως η όραση ή η αναπηρία.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Είναι μία από τις ισχυρότερες πρώιμες ενδείξεις σε ανθρώπους, αλλά δεν αποδεικνύει ακόμη ότι η θεραπεία βελτιώνει τα συμπτώματα ή αναστρέφει την αναπηρία.

Διαβάστε την ενημέρωση →Πηγή: Cambridge Clinical MS Research Group — επίσημη ενημέρωση ακαδημαϊκής ερευνητικής ομάδας ↗

Μελέτες & προγράμματα →