Τι συνέβη
Στις 30 Απριλίου 2026, η SetPoint Medical ανακοίνωσε ότι οι πρώτοι ασθενείς εντάχθηκαν και έλαβαν εμφυτεύματα στην πιλοτική μελέτη της για την υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Η συσκευή παρέχει ηλεκτρική διέγερση μέσω εμφυτεύματος στο αριστερό πνευμονογαστρικό νεύρο, παράλληλα με τη συνέχιση της καθιερωμένης θεραπείας που τροποποιεί την πορεία της νόσου. Το μητρώο καταγράφει την πραγματική έναρξη της μελέτης στις 17 Απριλίου 2026. Στην ενημέρωση του μητρώου που αναρτήθηκε στις 2 Σεπτεμβρίου 2026 και ελέγχθηκε στις 29 Σεπτεμβρίου, η μελέτη δεχόταν συμμετέχοντες, με εκτιμώμενο αριθμό 60 συμμετεχόντων και εννέα καταχωρισμένα κέντρα στις ΗΠΑ. Δεν είχαν αναρτηθεί αποτελέσματα. Το γεγονός είναι η ανακοίνωση του Απριλίου· οι ημερομηνίες του Σεπτεμβρίου αφορούν την ανάρτηση και τον έλεγχο του μητρώου.
Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ
Το ορόσημο τεκμηριώνει ότι ασθενείς εντάχθηκαν στη μελέτη και έλαβαν εμφυτεύματα. Δεν τεκμηριώνει κλινικό όφελος ή αποκατάσταση μυελίνης. Η εμφύτευση απαιτεί χειρουργική επέμβαση υπό αναισθησία. Η συσκευή παραμένει υπό διερεύνηση και δεν είναι εγκεκριμένη για την ΠΣ· η έγκριση στις ΗΠΑ για ορισμένους ενήλικες με ρευματοειδή αρθρίτιδα αφορά διαφορετική ένδειξη. Κατά τον έλεγχο του μητρώου, τα καταχωρισμένα κέντρα βρίσκονταν στις ΗΠΑ και κανένα στην Ελλάδα. Η συμμετοχή εξαρτάται από τα κριτήρια και την επικοινωνία με τα κέντρα. Δεν υπάρχει καθιερωμένη εγκεκριμένη θεραπεία στην κλινική πράξη που να έχει αποδειχθεί ότι αποκαθιστά αξιόπιστα τη μυελίνη στην ΠΣ.
- Τι στοιχεία υπάρχουν;
- Επίσημη εταιρική ανακοίνωση, με σχεδιασμό και τρέχουσα κατάσταση από το ClinicalTrials.gov
- Πόσο αξιόπιστη είναι η πηγή;
- Επίσημη ανακοίνωση της SetPoint Medical για την ένταξη και την εμφύτευση· ClinicalTrials.gov για σχεδιασμό, κατάσταση και καταχωρισμένα κέντρα. Οι πηγές αυτές δεν παρέχουν αποτελέσματα θεραπευτικού οφέλους.
- Ημερομηνία γεγονότος / πηγής
- Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch
- Τελευταία ουσιαστική ενημέρωση MyelinWatch