Πρόσβαση, ελληνικά κέντρα, ρυθμιστικές εξελίξεις και ελληνική ερευνητική συμμετοχή — μόνο όταν υπάρχει πραγματική συνάφεια.
Μελέτες με επιβεβαιωμένα ελληνικά κέντρα
REMASTER: η ρεμιμπρουτινίμπη μελετάται στη δευτεροπαθώς προϊούσα ΠΣ
Μεγάλη μελέτη για επιβεβαίωση αποτελεσματικότητας και ασφάλειας
Ευρωπαϊκό μητρώο: επτά ονομασμένα ελληνικά κέντρα (έλεγχος 25 Οκτωβρίου)· ClinicalTrials.gov: έξι γραμμές ελληνικών τοποθεσιών με γενικές ονομασίες (ενημέρωση 13 Οκτωβρίου). Δεν τεκμηριώνεται αντιστοίχιση ένα προς ένα. Το ευρωπαϊκό μητρώο ανέφερε ότι η μελέτη δεχόταν συμμετέχοντες στην Ελλάδα συνολικά στον έλεγχο στις 25 Οκτ 2026. Επιβεβαιώστε με το κέντρο την τρέχουσα ένταξη και τα κριτήρια· η κατάσταση της χώρας δεν επιβεβαιώνει ότι κάθε κέντρο δέχεται συμμετέχοντες.
Orelabrutinib: μελέτες Φάσης 3 σε δύο μορφές προϊούσας Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ΠΣ)
Μεγάλη μελέτη για επιβεβαίωση αποτελεσματικότητας και ασφάλειας
Έλεγχοι CTIS: PriMroSe (25 Οκτωβρίου 2026) — η Ελλάδα δέχεται συμμετέχοντες, επτά καταχωρίσεις ελληνικών κέντρων· Monarch (28 Οκτωβρίου 2026· τελευταία ενημέρωση της ελληνικής εγγραφής 16 Οκτωβρίου) — η ένταξη στην Ελλάδα εκκρεμεί, έξι καταχωρίσεις ελληνικών κέντρων. Το CTIS δεν εμφανίζει κατάσταση ένταξης ανά κέντρο για καμία από τις δύο. Οι καταχωρίσεις ClinicalTrials.gov, που ενημερώθηκαν και οι δύο στις 27 Οκτωβρίου 2026, δεν περιέχουν ελληνική τοποθεσία για την PriMroSe και περιέχουν μία για τη Monarch: το «Errikos Dunant Hospital» στην Αθήνα, που καταγράφεται ως κέντρο που δέχεται συμμετέχοντες και αντιστοιχεί στο Νοσοκομειακό Κέντρο «Ερρίκος Ντυνάν» του καταλόγου CTIS. Επιβεβαιώστε την τρέχουσα ένταξη και τα κριτήρια με το αντίστοιχο κέντρο· δεν τεκμηριώνεται ότι κάθε κέντρο δέχεται συμμετέχοντες.
Κάθε στάδιο καταγράφεται ξεχωριστά με χώρα, ημερομηνία και πηγή. Απόφαση FDA δεν ισοδυναμεί με έγκριση στην ΕΕ και η ευρωπαϊκή έγκριση δεν επιβεβαιώνει ελληνική διάθεση ή αποζημίωση.
Υποβολή αίτησης
Επιστημονική ή ρυθμιστική γνωμοδότηση
Άδεια κυκλοφορίας για συγκεκριμένη ένδειξη
Εμπορική διαθεσιμότητα στην Ελλάδα
Αποζημίωση στην Ελλάδα
Πρόσβαση μέσω συγκεκριμένου κέντρου μελέτης που δέχεται συμμετέχοντες
Αν εξετάζετε μια μελέτη από την Ελλάδα
Ένας πρακτικός τρόπος ελέγχου πρόσβασης· δεν αποτελεί σύσταση συμμετοχής σε μελέτη.
1. Ανοίξτε την επίσημη καταχώρισηΧρησιμοποιήστε ClinicalTrials.gov ή CTIS, όχι ένα δημοσίευμα ή ανάρτηση στα κοινωνικά δίκτυα.
2. Ελέγξτε τοποθεσία και κριτήριαΕπιβεβαιώστε χώρα και συγκεκριμένο κέντρο, κατάσταση στρατολόγησης, στοιχεία επικοινωνίας και κριτήρια ένταξης.
3. Συζητήστε το με την ομάδα φροντίδας σαςΟ νευρολόγος μπορεί να βοηθήσει να εκτιμηθούν τα κριτήρια, το πρακτικό βάρος, η τυπική θεραπεία και η ασφάλεια. Την τελική απόφαση επιλεξιμότητας την παίρνει το κέντρο της μελέτης.
Επιλεγμένες εξελίξεις εκτός Ελλάδας
Οι χρονολογημένες αυτές ενημερώσεις δεν τεκμηριώνουν διαθέσιμη θέση σε ελληνικό κέντρο. Ελέγξτε την πρωτογενή πηγή και επικοινωνήστε με την ομάδα της μελέτης για την τρέχουσα δυνατότητα συμμετοχής.
ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΤΗΝ ΕΥΡΩΠΗ
ACT-1004-1239: ευρωπαϊκή μελέτη Φάσης 2· η Ελλάδα δεν καταγράφεται
Η Ολλανδία δέχεται συμμετέχοντες σε επίπεδο χώρας· η Ελλάδα δεν καταγράφεταιΜελέτη Φάσης 2 σε ανθρώπους· αναμένονται αποτελέσματα
Η ενημέρωση διατηρεί την ημερομηνία 16 Σεπτεμβρίου 2026. Στον έλεγχο πηγών της 25ης Οκτωβρίου 2026, το επίσημο ευρωπαϊκό CTIS κατέγραφε μόνο την Ολλανδία ως χώρα, με ένταξη συμμετεχόντων σε εξέλιξη εκεί· η Ελλάδα δεν καταγραφόταν. Η ένταξη σε επίπεδο χώρας δεν τεκμηριώνει ένταξη ή διαθέσιμες θέσεις σε συγκεκριμένο κέντρο.
Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ
Πρόκειται για ερευνητική μελέτη, όχι για αποδεδειγμένο όφελος ή επιβεβαιωμένη δυνατότητα συμμετοχής στην Ελλάδα. Ελέγξτε τα κριτήρια και την τρέχουσα διαθεσιμότητα κέντρου με τον χορηγό ή την ερευνητική ομάδα πριν εξετάσετε τη συμμετοχή.
Πόσο αξιόπιστη είναι η πηγή;: Επίσημο ευρωπαϊκό CTIS: η κατάσταση σε επίπεδο χώρας ελέγχθηκε στις 25 Οκτωβρίου 2026· το παλαιότερο ανεξάρτητο αντίγραφο CTIS.eu παραμένει ιστορική ένδειξη τοποθεσίας
OCTOPUS: το άλφα-λιποϊκό οξύ συνεχίζει· η ομάδα μετφορμίνης σταματά
Μελέτη στο Ηνωμένο Βασίλειο· ενδιάμεση απόφαση στις 17 Σεπτεμβρίου 2026Μελέτη σε ανθρώπους· ενδιάμεσο σήμα από μαγνητική τομογραφία και κλινικές μετρήσεις, όχι οριστικό όφελος
Στις 17 Σεπτεμβρίου 2026 η ομάδα της OCTOPUS ανακοίνωσε ότι το άλφα-λιποϊκό οξύ προχωρά στο δεύτερο στάδιο μετά από ενδιάμεσο σήμα σε μαγνητικές τομογραφίες και κλινικές μετρήσεις· η ομάδα μετφορμίνης σταματά. Κατά την ανακοίνωση, κάτοικοι Ηνωμένου Βασιλείου με πρωτοπαθώς ή δευτεροπαθώς προϊούσα ΠΣ μπορούσαν να δηλώσουν ενδιαφέρον για το δεύτερο στάδιο. Η ανακοίνωση δεν κατονομάζει ελληνικό κέντρο που να δέχεται συμμετέχοντες.
Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ
Η ενδιάμεση απόφαση δικαιολογεί περαιτέρω μελέτη, αλλά δεν αποδεικνύει ότι το άλφα-λιποϊκό οξύ ωφελεί ανθρώπους με προϊούσα ΠΣ. Δεν τεκμηριώνει όφελος της μετφορμίνης σε αυτή τη μελέτη ούτε διαθέσιμη θεραπεία στην Ελλάδα.
Πόσο αξιόπιστη είναι η πηγή;: Επίσημη απόφαση της ομάδας μελέτης OCTOPUS / UCL
Νέα μελέτη με συμμετοχή του «Αλέξανδρος Φλέμινγκ» και του ΕΚΠΑ εξετάζει γιατί μπορεί να αποτυγχάνει η αποκατάσταση της μυελίνης
Έρευνα σε εργαστήριο και ζώα· όχι θεραπεία για ασθενείςΔημοσίευση στο PNAS ελεγμένη από ανεξάρτητους επιστήμονες· κύτταρα και ζωικά μοντέλα
Ερευνητές από το ΕΚΕΒΕ «Αλέξανδρος Φλέμινγκ», το ΕΚΠΑ και άλλους φορείς περιέγραψαν έναν μηχανισμό στον οποίο η συσσώρευση της πρωτεΐνης ινονεκτίνης μπορεί να παγιδεύει πρόδρομα κύτταρα μέσα στις περιοχές χωρίς μυελίνη. Η αναστολή της ινονεκτίνης βελτίωσε την αποκατάσταση της μυελίνης σε πειραματικά μοντέλα.
Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ
Είναι σημαντική ελληνική συμμετοχή στη βασική έρευνα. Το εύρημα προέρχεται από κύτταρα και πειραματικά μοντέλα ζώων· δεν αποτελεί διαθέσιμη θεραπεία, μελέτη σε ανθρώπους ή απόδειξη κλινικού οφέλους.
Πόσο αξιόπιστη είναι η πηγή;: Υψηλή για εύρημα σε εργαστήριο και ζώα • πρωτότυπη δημοσίευση ελεγμένη από ανεξάρτητους επιστήμονες
