PTD802: η FDA επέτρεψε την πρώτη μελέτη σε ανθρώπους

Αξίζει να γνωρίζετε

Η FDA επέτρεψε να αρχίσει η πρώτη μελέτη του PTD802, ενός φαρμάκου από το στόμα που δρα στον υποδοχέα GPR17. Στόχος του είναι να βοηθήσει πρόδρομα κύτταρα να ωριμάσουν σε κύτταρα που παράγουν μυελίνη.

Τι στοιχεία υπάρχουν;

Άδεια για μελέτη σε ανθρώπους

Πόσο αξιόπιστη είναι η πηγή;

Επίσημη ανακοίνωση της εταιρείας για την άδεια • δεν υπάρχουν ακόμη αποτελέσματα αποτελεσματικότητας

Σχετική μελέτη ή πρόγραμμα: PTD802 →