Phase 1
PTD802: FDA clearance για την πρώτη ανθρώπινη μελέτη
Η FDA ενέκρινε το IND του PTD802, ενός από του στόματος εκλεκτικού ανταγωνιστή GPR17 που σχεδιάστηκε για να απελευθερώνει το “φρένο” ωρίμανσης των OPCs και να προάγει επαναμυελίνωση.
Τι σημαίνει κλινικά
Σημαντικό βήμα από το εργαστήριο στον άνθρωπο, αλλά προς το παρόν δεν υπάρχουν δεδομένα αποτελεσματικότητας σε ασθενείς με ΣΚΠ.
Ποιότητα πηγής: Επίσημη εταιρική ρυθμιστική ανακοίνωση • efficacy data δεν υπάρχουν ακόμη
Επίσημη πηγή προγράμματοςPheno Therapeutics ↗