← Μελέτες & προγράμματα
Αποκατάσταση μυελίνηςΠροετοιμασία για πρώτη μελέτη σε ανθρώπουςΔόθηκε άδεια· η μελέτη δεν έχει αρχίσει

PTD802: άδεια για την πρώτη μελέτη σε ανθρώπους

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

PTD802 · Το PTD802 δρα στον υποδοχέα GPR17 και αναπτύσσεται ως πιθανός τρόπος να κατευθύνει ανώριμα κύτταρα προς την ωρίμανση σε κύτταρα παραγωγής μυελίνης.

Τι ερευνούν

Το PTD802 δρα στον υποδοχέα GPR17 και αναπτύσσεται ως πιθανός τρόπος να κατευθύνει ανώριμα κύτταρα προς την ωρίμανση σε κύτταρα παραγωγής μυελίνης.

Σε ποιο στάδιο βρίσκεται

Προετοιμασία για πρώτη μελέτη σε ανθρώπους

Η FDA επέτρεψε να προχωρήσει η πρώτη μελέτη· δεν αναφέρεται ότι έχει αρχίσει.

Τι γνωρίζουμε μέχρι τώρα

Η FDA επέτρεψε την πρώτη μελέτη σε ανθρώπους, αρχικά σε υγιείς εθελοντές. Η άδεια δεν σημαίνει ότι κάποιος έχει λάβει το φάρμακο ούτε ότι είναι αποτελεσματικό στην ΠΣ.

Τι σημαίνει για τους ασθενείς σήμερα

Πρόκειται για επόμενο επιτρεπόμενο βήμα έρευνας, όχι για διαθέσιμη θεραπεία. Δεν έχει τεκμηριωθεί μελέτη σε άτομα με ΠΣ ή όφελος για ασθενείς.

Θεραπεία ή προσέγγιση
PTD802, φάρμακο που δρα στον υποδοχέα GPR17
Πώς αναμένεται να λειτουργήσει
Μπλοκάρει τον υποδοχέα GPR17 ώστε ανώριμα κύτταρα να εξελιχθούν σε κύτταρα παραγωγής μυελίνης
Πού πραγματοποιείται η μελέτη
Δεν έχουν ακόμη ανακοινωθεί κέντρα για ανθρώπους με ΠΣ
Πηγή: Pheno Therapeutics — επίσημη ανακοίνωση εταιρείας ↗
Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch
Τελευταία ουσιαστική ενημέρωση MyelinWatch

Ενημερώσεις προγράμματος — νεότερες ερευνητικές εξελίξεις πρώτα

  1. Σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 1Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:

    PTD802: η FDA επέτρεψε να προχωρήσει σχεδιαζόμενη πρώτη μελέτη σε ανθρώπους

    Η FDA επέτρεψε να προχωρήσει σχεδιαζόμενη πρώτη μελέτη του PTD802. Η δημόσια καταχώριση που ελέγχθηκε δεν δείχνει ότι η μελέτη έχει αρχίσει. Το PTD802 είναι φάρμακο από το στόμα που δρα στον υποδοχέα GPR17 και έχει σχεδιαστεί ώστε να βοηθά ανώριμα κύτταρα να εξελιχθούν σε κύτταρα παραγωγής μυελίνης.

    Πηγή: Pheno Therapeutics — επίσημη ανακοίνωση εταιρείας ↗