← Πίσω στις ενημερώσεις
Νέες θεραπείεςΑποκατάσταση μυελίνης
Αποτελέσματα από ανθρώπουςΤερματίστηκε / σταμάτησεΗ μελέτη σταμάτησε χωρίς σαφή απάντηση για το αν βοηθά

Φάση 3

RESTORE: η μελέτη Φάσης 3 με clemastine διακόπηκε όταν ενδιάμεσος έλεγχος έδειξε ότι ήταν απίθανο να πετύχει τον στόχο της

Αξίζει να γνωρίζετε

Η RESTORE, που δοκίμαζε clemastine σε ανθρώπους με ΣΚΠ και μια διαταραχή της κίνησης των ματιών, διακόπηκε. Σύμφωνα με το επίσημο μητρώο, η αργή ένταξη συμμετεχόντων οδήγησε σε ενδιάμεσο έλεγχο, ο οποίος έδειξε ότι η μελέτη ήταν απίθανο να πετύχει τον στόχο της.

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΣΚΠ

Είναι σημαντική αρνητική εξέλιξη για τη συγκεκριμένη μελέτη. Δεν πρέπει όμως να παρουσιάζεται ως καθαρό αποτέλεσμα για την αποτελεσματικότητα, επειδή η απόφαση ελήφθη σε μια μελέτη με σοβαρή δυσκολία εύρεσης συμμετεχόντων.

Τι στοιχεία υπάρχουν;
ClinicalTrials.gov • ενημέρωση της κατάστασης της μελέτης
Πόσο αξιόπιστη είναι η πηγή;
Υψηλή • επίσημη καταχώριση στο ClinicalTrials.gov
ClinicalTrials.govΔιαβάστε την πηγή ↗

Σχετικές ουσιαστικές εξελίξεις

Αποκατάσταση μυελίνης
Έρευνα σε εργαστήριο ή ζώαΠρόγραμμα εργαστηριακής ή ζωικής έρευναςΕνθαρρυντικό πρώιμο εύρημα

Έρευνα σε εργαστήριο και ζώα

Η αναστολή της ινονεκτίνης αποκατέστησε τη μυελίνη σε πειραματικά μοντέλα

Μελέτη στο PNAS έδειξε ότι η απώλεια του TNFR2 από κύτταρα των αιμοφόρων αγγείων προκαλεί συσσώρευση της πρωτεΐνης ινονεκτίνης στις περιοχές χωρίς μυελίνη. Αυτό φαίνεται να παγιδεύει πρόδρομα κύτταρα που θα μπορούσαν να παράγουν νέα μυελίνη. Η αναστολή της ινονεκτίνης βελτίωσε τη μυελίνωση και τα συμπτώματα σε δύο πειραματικά μοντέλα ζώων.

Νέες θεραπείεςΑποκατάσταση μυελίνης
Προετοιμασία για τις πρώτες μελέτες σε ανθρώπουςΈχει ανακοινωθεί ή σχεδιάζεταιΔεν υπάρχουν ακόμη στοιχεία οφέλους σε ανθρώπους

Προετοιμασία για μελέτη σε ανθρώπους

Επίθεμα θεοφυλλίνης χαμηλής δόσης: χρηματοδότηση για παραγωγή και προετοιμασία της πρώτης μελέτης σε ανθρώπους

Η ομάδα της Claire Jacob στο Πανεπιστήμιο Johannes Gutenberg του Mainz ανακοίνωσε χρηματοδότηση 1,1 εκατ. ευρώ. Στόχος είναι η βιομηχανική παραγωγή του διαδερμικού επιθέματος με φαρμακευτικές προδιαγραφές και στη συνέχεια μια πρώτη μελέτη ασφάλειας σε υγιείς εθελοντές.

Νέες θεραπείεςΑποκατάσταση μυελίνης
Καταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπουςΒρίσκεται σε εξέλιξη, αλλά δεν δέχεται συμμετέχοντεςΔεν υπάρχουν ακόμη στοιχεία οφέλους σε ανθρώπους

Μελέτη Φάσης 3 που μπορεί να προσθέτει ή να αφαιρεί θεραπείες

OCTOPUS: η πρώτη ενδιάμεση ανάλυση για μετφορμίνη και άλφα-λιποϊκό οξύ έχει προγραμματιστεί για τον Σεπτέμβριο 2026

Στο πρώτο στάδιο της OCTOPUS για την προϊούσα ΣΚΠ θα αξιολογηθούν η μετφορμίνη και το άλφα-λιποϊκό οξύ. Εκτός από μαγνητική τομογραφία για την ατροφία του εγκεφάλου, η ανάλυση περιλαμβάνει μετρήσεις αναπηρίας, ταχύτητας βάδισης και λειτουργίας των χεριών.