← Πίσω στις ενημερώσεις
Νέες θεραπείεςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΣυνολικό δεκαετές εύρημα για αναπηρία· χωρίς στατιστικά σημαντική διαφορά στην ανοικτή παράταση ή στην εξέλιξη χωρίς υποτροπές

Εκ των υστέρων ανάλυση δεκαετούς παρακολούθησης δύο μελετών Φάσης 3 στην υποτροπιάζουσα ΠΣ

Οκρελιζουμάμπη: δημοσιεύτηκε η δεκαετής ανάλυση των OPERA I και II

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι συνέβη

Στις 5 Οκτωβρίου 2026 δημοσιεύτηκε πλήρης δεκαετής ανάλυση των OPERA I και II σε 1.656 τυχαιοποιημένα άτομα με υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Για τα πρώτα δύο χρόνια συγκρίθηκαν οκρελιζουμάμπη και ιντερφερόνη βήτα-1a· στη συνέχεια όλοι όσοι συνέχισαν στην ανοικτή παράταση έλαβαν οκρελιζουμάμπη. Στο σύνολο της περιόδου, η ομάδα με πρώιμη οκρελιζουμάμπη είχε χαμηλότερο κίνδυνο εξέλιξης της αναπηρίας επιβεβαιωμένης για 48 εβδομάδες (λόγος κινδύνου 0,76· 95% διάστημα εμπιστοσύνης 0,61–0,95). Η διαφορά προέκυψε κυρίως κατά την αρχική τυχαιοποιημένη φάση· μετά την αλλαγή θεραπείας δεν τεκμηριώθηκε νέα διαφορά στην ανοικτή παράταση.

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η δημοσίευση στηρίζει την αξία της έγκαιρης αποτελεσματικής αντιμετώπισης στην υποτροπιάζουσα ΠΣ, αλλά η δεκαετής σύγκριση δεν ήταν τυχαιοποιημένη σε όλη τη διάρκειά της. Μόνο 853 από τους 1.656 αρχικά τυχαιοποιημένους ολοκλήρωσαν, επομένως η αποχώρηση μπορεί να επηρεάζει τα ευρήματα. Δεν αποδείχθηκε ξεχωριστό όφελος για εξέλιξη χωρίς υποτροπές στην πλήρη δεκαετία, ούτε αποκατάσταση μυελίνης ή αποτέλεσμα στην πρωτοπαθώς προϊούσα ΠΣ. Αναφέρθηκαν σοβαρές λοιμώξεις και μειώσεις IgG· η σταθερότητα των παρατηρούμενων ποσοστών ανεπιθύμητων ενεργειών δεν σημαίνει απουσία κινδύνου. Η εργασία δεν τεκμηριώνει διαθεσιμότητα ή αποζημίωση στην Ελλάδα.

Η προσέγγιση που ερευνάται στο πρόγραμμα: OPERA I and II (ocrelizumab)

Η οκρελιζουμάμπη είναι αντίσωμα που συνδέεται με το CD20 στα Β κύτταρα και μειώνει αυτόν τον πληθυσμό ανοσοκυττάρων. Οι OPERA I και II συνέκριναν την προσέγγιση με την ιντερφερόνη βήτα-1a στην υποτροπιάζουσα ΠΣ κατά την τυχαιοποιημένη περίοδο και κατόπιν παρακολούθησαν συμμετέχοντες που λάμβαναν οκρελιζουμάμπη σε ανοικτή παράταση· η παράταση δεν είναι συνεχιζόμενη τυχαιοποιημένη σύγκριση.

Πηγή για την προσέγγιση: JAMA Neurology — πρωτότυπη εργασία παρακολούθησης OPERA ↗

Τι στοιχεία υπάρχουν;
Πρωτότυπη δημοσίευση στο JAMA Neurology με αξιολόγηση από ομοτίμους· αρχική τυχαιοποίηση δύο ετών, ακολούθως ανοικτή παράταση
Πόσο αξιόπιστη είναι η πηγή;
Πλήρης πρωτότυπη εργασία με αξιολόγηση από ομοτίμους, δημοσιευμένη ηλεκτρονικά στις 5 Οκτωβρίου 2026· χρηματοδότηση και συμμετοχή της Roche στον σχεδιασμό, την ανάλυση και την ερμηνεία· οι δύο επίσημες καταχωρίσεις μελετών ελέγχθηκαν ξεχωριστά.
Πηγή: JAMA Neurology — δημοσίευση με αξιολόγηση από ομοτίμους ↗Πηγή: ClinicalTrials.gov — OPERA I (NCT01247324), ολοκληρωμένη με αναρτημένα αποτελέσματα ↗ Πηγή: ClinicalTrials.gov — OPERA II (NCT01412333), ολοκληρωμένη με αναρτημένα αποτελέσματα ↗
Ημερομηνία γεγονότος / πηγής
Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch
Τελευταία ουσιαστική ενημέρωση MyelinWatch

Σχετικές ουσιαστικές εξελίξεις

Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείεςΚαταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπουςΈγκριση μελέτης στην Ελλάδα· όχι αποτέλεσμα

Μελέτη επέκτασης Φάσης 3 με έγκριση στην Ελλάδα· η στρατολόγηση δεν έχει αρχίσει

Frexalimab: η Ελλάδα ενέκρινε τη μακροχρόνια μελέτη επέκτασης Φάσης 3

Φορέας: Sanofi · Γαλλία

Το Σύστημα Πληροφοριών Κλινικών Δοκιμών της ΕΕ (CTIS) δείχνει ότι η Ελλάδα ενέκρινε στις 2 Νοεμβρίου 2026 τη μελέτη επέκτασης Φάσης 3 LTS18002 (2026-525688-41-00) της Sanofi. Την ίδια μέρα την ενέκριναν η Δανία, η Πορτογαλία και η Πολωνία, μετά το Βέλγιο (30 Οκτωβρίου 2026) και την Αυστρία (1η Νοεμβρίου 2026)· και οι έξι χώρες καταγράφονται ως «εγκεκριμένη, εκκρεμεί η στρατολόγηση». Η καταχώριση προβλέπει 17 συμμετέχοντες στην Ελλάδα και αναφέρει τέσσερα ελληνικά νοσοκομεία: το Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης ΑΧΕΠΑ, το Πανεπιστημιακό Γενικό Νοσοκομείο Ιωαννίνων, το Γενικό Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Λάρισας και το 401 Γενικό Στρατιωτικό Νοσοκομείο Αθηνών. Η μελέτη θα εξετάσει τη μακροχρόνια ασφάλεια και ανοχή του frexalimab, ενός πειραματικού αντισώματος, σε άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Απευθύνεται μόνο σε όσους ολοκληρώνουν προηγούμενες μελέτες του frexalimab λαμβάνοντας το φάρμακο της μελέτης, όπως τις μελέτες Φάσης 3 FREXALT και FREVIVA. Η εκτιμώμενη έναρξη στρατολόγησης στην ΕΕ είναι η 15η Φεβρουαρίου 2027.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η έγκριση σημαίνει ότι η μελέτη μπορεί να προχωρήσει στην Ελλάδα· δεν σημαίνει ότι έχει αρχίσει σε κάποιο ελληνικό νοσοκομείο, ότι κάποιος έχει λάβει θεραπεία σε αυτήν ή ότι το frexalimab είναι αποτελεσματικό. Δεν υπάρχουν ακόμη αποτελέσματα Φάσης 3. Όσοι δεν συμμετέχουν ήδη σε μελέτη του frexalimab δεν μπορούν να ενταχθούν σε αυτή την επέκταση, οπότε δεν είναι τρόπος να λάβουν frexalimab άλλοι άνθρωποι με ΠΣ στην Ελλάδα. Το frexalimab δεν είναι διαθέσιμη θεραπεία στην Ελλάδα.

Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείεςΚαταχωρισμένη μελέτη σε ανθρώπουςΈγκριση μελέτης σε δύο χώρες της ΕΕ· όχι αποτέλεσμα

Μελέτη επέκτασης Φάσης 3 με έγκριση σε δύο χώρες της ΕΕ· η στρατολόγηση δεν έχει αρχίσει

Frexalimab: εγκρίθηκε σε Βέλγιο και Αυστρία μακροχρόνια μελέτη επέκτασης Φάσης 3

Φορέας: Sanofi · Γαλλία

Το Σύστημα Πληροφοριών Κλινικών Δοκιμών της ΕΕ (CTIS) δείχνει ότι το Βέλγιο ενέκρινε στις 30 Οκτωβρίου 2026 και η Αυστρία την 1η Νοεμβρίου 2026 τη μελέτη επέκτασης Φάσης 3 LTS18002 (2026-525688-41-00) της Sanofi. Η μελέτη θα εξετάσει τη μακροχρόνια ασφάλεια και ανοχή του frexalimab, ενός πειραματικού αντισώματος που χορηγείται στη φλέβα ή κάτω από το δέρμα, σε άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Απευθύνεται μόνο σε άτομα με υποτροπιάζουσα ΠΣ ή μη υποτροπιάζουσα δευτεροπαθώς προϊούσα ΠΣ που ολοκληρώνουν προηγούμενες μελέτες του frexalimab λαμβάνοντας το φάρμακο της μελέτης, όπως τις μελέτες Φάσης 3 FREXALT και FREVIVA. Προβλέπει συνολικά 1.710 συμμετέχοντες. Και οι δύο χώρες καταγράφονται ως «εγκεκριμένη, εκκρεμεί η στρατολόγηση»· η εκτιμώμενη έναρξη στρατολόγησης στην ΕΕ είναι η 15η Φεβρουαρίου 2027.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Η έγκριση σημαίνει ότι η μελέτη μπορεί να προχωρήσει· δεν σημαίνει ότι έχει αρχίσει, ότι κάποιος έχει λάβει θεραπεία σε αυτήν ή ότι το frexalimab είναι αποτελεσματικό. Δεν υπάρχουν ακόμη αποτελέσματα Φάσης 3. Όσοι δεν συμμετέχουν ήδη σε μελέτη του frexalimab δεν μπορούν να ενταχθούν σε αυτή την επέκταση. Η Ελλάδα ενέκρινε τη μελέτη αργότερα, στις 2 Νοεμβρίου 2026 (δείτε τη χωριστή ενημέρωση)· το frexalimab δεν είναι διαθέσιμη θεραπεία στην Ελλάδα.

Ημερομηνία γεγονότος / πηγής:
Νέες θεραπείεςΑποτελέσματα από ανθρώπουςΕύρημα υποομάδων: σημαντικό στους συμμετέχοντες ισπανικής ή λατινοαμερικανικής καταγωγής, όχι στατιστικά σημαντικό στους μαύρους συμμετέχοντες

Εκ των υστέρων ανάλυση δύο ολοκληρωμένων μελετών Φάσης 3 στην υποτροπιάζουσα ΠΣ

Μελέτες OPERA: εκ των υστέρων ανάλυση της επιδείνωσης της αναπηρίας σε μαύρους συμμετέχοντες και σε συμμετέχοντες ισπανικής ή λατινοαμερικανικής καταγωγής

Φορέας: Ιατρική Σχολή Keck, Πανεπιστήμιο της Νότιας Καλιφόρνιας, με τις Genentech και Roche · Ηνωμένες Πολιτείες

Ερευνητές με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο της Νότιας Καλιφόρνιας, με συγγραφείς από τις Genentech και Roche και από άλλα κέντρα των ΗΠΑ, ανέλυσαν ξανά τις μελέτες OPERA I και II, που σύγκριναν για δύο χρόνια την οκρελιζουμάμπη με την ιντερφερόνη βήτα-1a στην υποτροπιάζουσα Πολλαπλή Σκλήρυνση (ΠΣ). Στην ομάδα της ιντερφερόνης, οι μαύροι συμμετέχοντες και οι συμμετέχοντες ισπανικής ή λατινοαμερικανικής καταγωγής είχαν μεγαλύτερο κίνδυνο επιδείνωσης της αναπηρίας επιβεβαιωμένης μετά από 24 εβδομάδες, με σύνθετο δείκτη αναπηρίας, από τους λευκούς (λόγος κινδύνου 3,0 και 2,3). Οι μαύροι συμμετέχοντες και οι συμμετέχοντες ισπανικής ή λατινοαμερικανικής καταγωγής είχαν επίσης περισσότερα Β κύτταρα CD19+ στην αρχή. Στα 1.138 άτομα που συναίνεσαν σε γενετική ανάλυση, υψηλότερη αφρικανική ή αμερικανική γενετική καταγωγή συνδέθηκε επίσης με μεγαλύτερο κίνδυνο. Η οκρελιζουμάμπη μείωσε τα Β κύτταρα σε όλες τις ομάδες. Σε σύγκριση με την ιντερφερόνη, μείωσε τον κίνδυνο αυτής της σύνθετης επιδείνωσης της αναπηρίας στους συμμετέχοντες ισπανικής ή λατινοαμερικανικής καταγωγής (λόγος κινδύνου 0,38· 95% διάστημα εμπιστοσύνης 0,20–0,72). Στους 65 μαύρους συμμετέχοντες η εκτίμηση έδειχνε επίσης χαμηλότερο κίνδυνο (λόγος κινδύνου 0,41), αλλά το 95% διάστημα εμπιστοσύνης 0,13–1,29 περιλαμβάνει την απουσία διαφοράς, άρα το αποτέλεσμα δεν είναι στατιστικά σημαντικό.

Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch:

Τι σημαίνει αυτό για έναν άνθρωπο με ΠΣ

Δεν πρόκειται για νέα θεραπεία ή νέα έγκριση: η οκρελιζουμάμπη είναι ήδη εγκεκριμένη θεραπεία για την ΠΣ. Η ανάλυση έγινε μετά το τέλος των μελετών, σε μικρές υποομάδες (μόνο 65 μαύροι συμμετέχοντες), με αυτοαναφερόμενη φυλή και εθνοτική καταγωγή· δεν μπορεί να δείξει γιατί διέφερε ο κίνδυνος και δεν αλλάζει τις οδηγίες θεραπείας. Οι συγγραφείς καταλήγουν ότι η οκρελιζουμάμπη μείωσε τον κίνδυνο ανεξάρτητα από φυλή ή εθνοτική καταγωγή, όμως για τους μαύρους συμμετέχοντες η μελέτη από μόνη της δεν το τεκμηριώνει. Δεν τεκμηριώνει διαθεσιμότητα ή αποζημίωση στην Ελλάδα και δεν στηρίζει αλλαγή ατομικής θεραπείας χωρίς τον νευρολόγο.