MyelinWatch EN
← Μελέτες & προγράμματα
Αποκατάσταση μυελίνηςΠροετοιμασία για πρώτη μελέτη σε ανθρώπουςΗ τρέχουσα κατάσταση είναι άγνωστη

PRO-1562: σχεδιαζόμενη μελέτη φαρμάκου για πιθανή αποκατάσταση της μυελίνης

PRO-1562 · Η δημόσια περιγραφή προβλέπει δύο στάδια: αρχικά εφάπαξ δόσεις σε υγιείς ενήλικες για έλεγχο ασφάλειας και της ποσότητας του φαρμάκου στο σώμα και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό· στη συνέχεια, μηνιαίες δόσεις επί έξι μήνες σε ενήλικες με υποτροπιάζουσα ΠΣ και μακροχρόνια βλάβη του οπτικού νεύρου.

Τι ερευνούν

Η δημόσια περιγραφή προβλέπει δύο στάδια: αρχικά εφάπαξ δόσεις σε υγιείς ενήλικες για έλεγχο ασφάλειας και της ποσότητας του φαρμάκου στο σώμα και στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό· στη συνέχεια, μηνιαίες δόσεις επί έξι μήνες σε ενήλικες με υποτροπιάζουσα ΠΣ και μακροχρόνια βλάβη του οπτικού νεύρου.

Σε ποιο στάδιο βρίσκεται

Προετοιμασία για πρώτη μελέτη σε ανθρώπους

Σχεδιάζεται μελέτη σε ανθρώπους· δεν αναφέρεται τρέχουσα δυνατότητα συμμετοχής.

Τι γνωρίζουμε μέχρι τώρα

Η σχεδιαζόμενη μελέτη είναι καταχωρισμένη με τους κωδικούς NCT07826689 / PRO-1562-101. Η περιγραφή αναφέρει ότι θα αξιολογήσει την ασφάλεια και πιθανές επιδράσεις στη μυελίνη και στα συμπτώματα, αλλά δεν επιβεβαιώθηκε ανεξάρτητα αν δέχεται συμμετέχοντες ή αν έχει αρχίσει. Δεν υπάρχουν αποτελέσματα.

Τι σημαίνει για τους ασθενείς σήμερα

Πρόκειται για ερευνητικό σχέδιο, όχι για διαθέσιμη θεραπεία. Δεν έχει επιβεβαιωθεί αν η μελέτη δέχεται σήμερα συμμετέχοντες.

Θεραπεία ή προσέγγιση
PRO-1562 • σχεδιαζόμενο πρόγραμμα μελέτης Φάσης 1/2a
Πώς αναμένεται να λειτουργήσει
Μικρό μόριο για πιθανή αποκατάσταση της μυελίνης
Πού πραγματοποιείται η μελέτη
Οι τοποθεσίες της κλινικής μελέτης δεν επιβεβαιώθηκαν ανεξάρτητα
Πηγή: ClinicalTrials.gov — επίσημο μητρώο κλινικών μελετών ↗Πηγή: Καθρέφτης Veeva της περιγραφής της μελέτης (όχι η πρωτογενής καταχώριση) ↗
Δημοσιεύτηκε από το MyelinWatch
Τελευταία ουσιαστική ενημέρωση MyelinWatch

Ενημερώσεις προγράμματος

  1. Σχεδιαζόμενη μελέτη Φάσης 1/2a

    Η καταχώριση PRO-1562 περιγράφει σχεδιαζόμενη πρώιμη μελέτη

    Η καταχώριση ClinicalTrials.gov NCT07826689 περιγράφει σχεδιαζόμενη μελέτη δύο σταδίων: εφάπαξ δόσεις σε υγιείς ενήλικες και στη συνέχεια μηνιαίες δόσεις σε ενήλικες με υποτροπιάζουσα ΠΣ και χρόνια οπτική νευροπάθεια. Η ημερομηνία ανάρτησης 17 Σεπτεμβρίου 2026 και οι λεπτομέρειες ήταν διαθέσιμες μέσω δευτερογενούς καθρέφτη που αποδίδει τα στοιχεία στο ClinicalTrials.gov· δεν επιβεβαιώθηκαν ανεξάρτητα στην πρωτογενή καταχώριση.

    Πηγή: ClinicalTrials.gov — επίσημο μητρώο κλινικών μελετών ↗Πηγή: Καθρέφτης Veeva που αναφέρει στοιχεία ClinicalTrials.gov (δευτερογενής πηγή) ↗